文化出版局


文化部出版局关于发布专业标准《手动式照相排字机字版参数及技术条件》的通知

1983年9月21日，文化出版局

我部出版局提出、由中国印刷物资公司组织起草的专业标准《手动式照相排字机字版参数及技术条件》，业经我部批准，并决定于1984年元月1日起实施。

附：中华人民共和国专业标准
ＺＢ2--83
手动式照相排字机字版参数及技术条件
Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｏｆ Ｃｈａｒａｃｔｅｒ
Ｍａｔｒｉｘ Ｐｌａｔｅ ｆｏｒ Ｈａｎｄ--ｏｐｅｒａｔｅｄ Ｐｈｏｔｏｔｙｐｅｓｅｔｔｉｎｇ Ｍａｃｈｉｎｅ
本标准适用于各种型号的手动式照相排字机用字版。
1 字版参数
1．1 定义与图示
字版系将较大的原始字稿经过整理、粘贴、缩拍之后，晒印在一块玻璃感光板上（称字面玻璃）粘合保护层而成。
产品版——照相排字使用的字版。
检验版——字版制造厂供检验用的保留每个字中心线的字版。
相邻两字中心线距离（Ｎ）——相邻行（列）间任意两字中心线的距离。
标准方框——字版上表征字面大小的方框（边长以Ｆ表示）。该方框尺寸亦为测量字版上字面大小的依据。
图示：
0．04Ｂ----| 0．04Ａ----|
Ｎ | |
------ | |
| | | | |
| | | | | ｔ
----------------|------|--|---------------------- | ------
| | | |------|--|-------------------------- |
| |Ｎ| | | | | ∥0．05Ｃ--|
Ｗ|ｗ| | | Ｆ | |
| | | --------| |
|--|--------|---------------------------- | | ロ0．03----|
|ｓ| | Ｉ |Ｆ| |
| | |---------------------------- | |
| | |ｓ Ｌ | |Ｔ
| | --|---------------------------- | |
∥0．005Ｂ| |
|


1．2 外型尺寸
Ｌ＝106±0．2； Ｗ＝66±0．2； Ｔ＝4．4±0．1；
ｔ＝2±0．06； ａ＝90°±7′。
1．3 产品版规格
1．3．1 ｌ＝100±0．02；ｗ＝60±0．02； β＝90°±1′；
Ｆ＝3．85±0．01； Ｓ＝3±0．10；
Ｂ基准线与相邻外框线平行度0．05；
字面玻璃表面平面度0．03；
字面玻璃两表面平行度0．05；
十字线粗不超过0．06。
1．3．2 黑底密度3—3．3；
红线密度大于3；
透明处密度小于0．12。
1．4 检验版规格
检验版应符合1．3的规定；
相邻两字中心线距离的理论标准值Ｎ＝5；
字中心线位置度公差0．04。
2 技术要求
2．1 字版外边缘光洁度△3；边缘倒角0．5×45°。
2．2 四角均需设十字线。十字线处必须设一透明方框，供检测密度用；一标准方框，尺寸符合1．3．1规定，供检测“字面公称尺寸”（见ＧＢ3937—83《照相排字成像要求》。
2．3 字版应通过厂标和编号表明是正字版或反字版。
2．4 用10倍放大镜检验字版文字，要求笔划完整、笔道无毛刺、棱角分明。笔道当中无气泡、划伤、杂物。
2．5 胶合牢固。
2．6 目测字版玻璃表面，无划伤、无霉点。
3 检验方法
3．1 在室温20°Ｃ±2°Ｃ相对温度65—70％的环境中，用精度不低于0．01毫米的测量仪器检验，应符合1．3．1及1．4规定。
3．2 用精度为0．02的透射密度计检验，应符1．3．2的规定。
4 包装及运输
4．1 字版应用软质材料包装在专用盒内，并保存在无酸、碱蒸汽的干燥地方。
4．2 运输时应符合运输精密玻璃器件的要求。
附加说明：
本标准由中华人民共和国文化部出版局提出。
本标准由中国印刷物资公司组织起草。
本标准主要起草人李建国、沙红叶、郭宝泰、郁家相、方善桂、顾兰庭。


卫生部


中华人民共和国卫生部关于中药新药标准品、对照品有关问题的通知

1989年12月7日，卫生部

我部卫药字（89）第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6．3项规定，中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好这项工作，特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定：
一、审批程序补充规定
中药新药标准品、对照品由研制单位起草和提供，并在申报新药时一并送审，在标准试行期间由所在省、自治区、直辖市药品检验所负责审核、标定、分发。标准试行期满前半年，省所应将标准品、对照品及研制报告、检验证书等有关资料转报中国药品生物制品检定所进行标定和复核，试标准转正式标准后，由中国药品生物制品检定所负责统一制备和分发。
二、主要技术指标要求
1．确证为该标准品参数至少2个以上，如紫外、红外光谱检测……。
2．纯度：按药典有关品种项下要求，做三倍ＴＣＬ点样量点样，薄层谱应显示单一斑点。并作20、40、60、80、100微克层析图谱，以了解纯度情况。
3．含量：如定量用对照品，应提供含量数据及含量测定方法。如为定性用对照品，也应尽量提供含量数据，如色谱归一法计，但需注明进样量。
4．注明标准品、对照品的植物（包括拉丁学名）来源，或化学合成。
5．提供有关参考文献及标准图谱，与实验数据是否相符。