卫生部关于进一步整顿人白细胞干扰素的补充通知
卫生部
卫生部关于进一步整顿人白细胞干扰素的补充通知
（１９９２年４月３日）
人白细胞干扰素的整顿工作已进行两年。在此期间，各地根据卫药发（９０）第２４号文的要求，停止了粗制人白细胞干扰素的生产。此后有十多外单位研制出高纯度高比活性的精制人白细胞干扰素，整顿工作已取得明显成效。现根据我国人白细胞干扰素生产的历史以及整顿后的现状，对下一步整顿和审评工作特作如下补充规定：
一、已经卫生部批准试生产“冻干精制人白细胞干扰素”的单位，要严格按照《冻干精制人白细胞干扰素制造及检定暂行规程》进行生产及质量检定，不得擅自改变制品规格，在试产期间，除按批件要求完成三期临床和一些批号送中国药品生物制品检定所进行主要项目检定等工作以外，要完善ＧＭＰ管理。在试产期满前两个月，向卫生部申请转正式生产，并报试产期所要求的全部资料。卫生部要对未达到ＧＭＰ要求的单位进行检查验收。并根据ＧＭＰ的验收结论、所报资料的审查结果及中国药品生物制品检定所的抽检结果，进行转为正式生产的审批。试产期满，经各方面审查不能转为正式生产的，取消其生产文号，并不准再继续生产。
二、整顿后还未取得“冻干精制人白细胞干扰素”试生产文号的申请单位，如果整顿前曾在地方或军内取得了粗制人白细胞干扰素的生产文号，并具备生产车间及必要设施，首先需向所在省、自治区或直辖市申请生产精制人白细胞干扰素的药品生产企业许可证，由省卫生行政部门组织有关专家对其厂房、车间按ＧＭＰ进行检查，验收后报卫生部审查。卫生部将根据需要组织验收组会同省卫生行政部门进行复验。对审查、验收合格的单位，由省卫生行政部门发给生产“冻干精制人白细胞干扰素”的药品生产企业许可证。中国药品生物制品检定所向获证单位抽取连续三批产品的样品，卫生部根据抽验合格报告发给试生产文号。试生产后的要求同第一条。
三、凡整顿前未曾获得地方或军内批准生产“粗制人白细胞干扰素”的申请单位，一律按新建生物制品项目的审批程序办理。首先，经省卫生厅转报卫生部申请立项建厂或车间，卫生部根据全国产、供、需的平衡情况决定是否批准立项，立项后的审批手续同一、二条。
国家税务总局关于车辆购置税违法案件的管辖及举报奖金支付问题的批复
国家税务总局
国家税务总局关于车辆购置税违法案件的管辖及举报奖金支付问题的批复
国税函[2003]103号
2003-02-08国家税务总局
辽宁省国家税务局：
你局《关于对车辆购置税违法案件的管辖及举报奖金支付问题的请示》（辽国税发〔2002〕137号）收悉。经研究，现批复如下：
由于车辆购置税的征收及检查均由交通部门负责，车辆购置税的相关经费（如人头经费、征收稽查经费等）也均由交通部门掌握使用，因此，在人员、经费划转到税务部门之前，总局同意你局意见，举报奖金应由负责查处的交通部门支付。
抄送：各省、自治区、直辖市和计划单列市国家税务局。
国家税务总局
二○○三年一月二十九日
中华人民共和国政府和新西兰政府关于中国和新西兰在奥克兰和上海互设总领事馆的换文
中国政府 新西兰政府
中华人民共和国政府和新西兰政府关于中国和新西兰在奥克兰和上海互设总领事馆的换文
（签订日期１９９２年６月８日 生效日期１９９２年６月８日）
（一）对方来照
中华人民共和国外交部：
新西兰大使馆向中华人民共和国外交部致意并谨提及新西兰政府和中华人民共和国政府于一九九一年五月九日签署的领事协议。
大使馆谨告知如下，根据上述协议，新西兰政府在上海设立总领事馆，中华人民共和国政府在奥克兰设立总领事馆。
大使馆注意到，按上述协议规定，双方各自总领事馆的领区范围将通过两国政府商定。新西兰方面建议如下：
一、新西兰驻上海总领事馆的领区范围包括上海市、江苏省、浙江省和安徽省。
二、中华人民共和国驻奥克兰总领事馆的领区范围包括奥克兰区、怀卡托区和北部区。
如蒙外交部代表贵国政府对驻上海和驻奥克兰总领馆各自所辖领区范围建议的谅解予以确认，新西兰大使馆将不胜感激。
大使馆谨建议，本照会所含条款将从外交部复照之日起生效。
顺致最崇高的敬意。
新西兰驻华大使馆（印）
一九九二年六月四日于北京
（二）中方去照
新西兰驻华大使馆：
中华人民共和国外交部向新西兰驻华大使馆致意，并谨告知，外交部收到大使馆一九九二年六月四日第１９９２／２９０号照会，照会全文如下：（内容同对方来照，略）
外交部复照确认，中华人民共和国政府同意上述照会的内容，大使馆的来照和本照会即构成中新双方的一项谅解，并从今日起生效。
顺致最崇高的敬意。
中华人民共和国外交部（印）
一九九二年六月八日于北京